Organiske Germaniumforbindelser

Winkler syntetiserede den første organogermaniumforbindelse i 1887, tetraethylgermanium (Ge(C2H5)4) fra reaktionen mellem germaniumtetrachlorid og diethylzink. R4Ge-typen (hvor R er et carbonhydrid) organogermaner, såsom tetramethylgermanium (Ge(CH3)4) og tetraethylgermanium, fremstilles ved at omsætte den billigste germaniumprecursor, germaniumtetrachlorid, med en methylnukleofil. Organogermaniumhydrider, såsom isobutylgermane ((CH3)2CHCH2GeH3), er mindre farlige, så halvlederindustrien bruger flydende hydrider i stedet for gasformigt germanium. Organogermaniumforbindelsen 2-carboxyethylgermasesquioxane blev opdaget i 1970 og blev i en periode brugt som kosttilskud, da det mentes at have en potentiel antitumoreffekt.
GeH4 er en forbindelse med en struktur svarende til methan. Den kemiske formel for polygerman (dvs. germaniumforbindelser, der ligner alkaner) er GenH2n+2. I øjeblikket er der ikke fundet polygermane med n større end fem. Sammenlignet med silan er germane mindre flygtigt og mindre aktivt. Når GeH4 reagerer med alkalimetaller i flydende ammoniak, producerer det hvide MGeH3-krystaller indeholdende GeH3-anioner. Hydrogengermaniumhalogenider indeholdende et, to eller tre halogenatomer er alle farveløse aktive væsker.